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原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后，原子的外层电子跃迁到较高能级，夜光粉厂家，然后又跃迁返回基态或较低能级，同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光。原子荧光是光致发光，也是二次发光。当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。原子荧光光谱的分类原子荧光可分为 3类：即共振荧光、非共振荧光和敏化荧光，其中以共振原子荧光最强，在分析中应用最广。共振荧光是所发射的荧光和吸收的辐射波长相同。只有当基态是单一态，不存在中间能级，才能产生共振荧光。非共振荧光是激发态原子发射的荧光波长和吸收的辐射波长不相同。非共振荧光又可分为直跃线荧光、阶跃线荧光和反斯托克斯荧光。直跃线荧光是激发态原子由高能级跃迁到高于基态的亚稳能级所产生的荧光。阶跃线荧光是激发态原子先以非辐射方式去活化损失部分能量，回到较低的激发态，再以辐射方式去活化跃迁到基态所发射的荧光。直跃线和阶跃线荧光的波长都是比吸收辐射的波长要长。反斯托克斯荧光的特点是荧光波长比吸收光辐射的波长要短。敏化原子荧光是激发态原子通过碰撞将激发能转移给另一个原子使其激发，超亮夜光粉，后者再以辐射方式去活化而发射的荧光。

射光越强，

被激发到激发态的分子数越多，

因而产生的荧光强度越强，

测

量时灵敏度越高。

一般由激光诱导荧光测量物质的特性比由一般光源诱导荧光所

测的灵敏度提高

2-10

倍。

(2)

生物组织自体荧光的产生在大多数组织成分中，夜光粉，未染色和未使用荧光药

物的组织即有某种程度的荧光，

这称为自体荧光或固有荧光、

原发荧光。

生物组

织的自体荧光属于分子荧光。

在能量释放过程中，批发夜光粉，

生物组织通过三种方式消耗能

量：热消耗、荧光发射、在一个光化学反应中被利用。在热消耗过程中，光线仅

仅被吸收而无荧光产生；

在光诱发的光化学反应表现为褪色。

所以，

生物组织的

自体荧光是与热消耗和光化学反应相互竞争的结果，

哪一种情况的发生率高，

则

哪一种情况占主导地位

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