英瀚斯(图)-动物实验外包服务-南京动物实验外包

膀胱原位癌模型方法

分组及处理雌性C57BL/6小鼠150只，随机.分成A(膀胱粘膜未预处理组).B(膀胱粘膜预处理表浅模型观察组)，C(膀胱粘膜预处理丝lie霉su治liao组)、D(膀胱粘膜预处理PBSzhi疗对照组)和E(膀胱粘膜预处理不zhi疗生存期观察组)5组，每组30只。在灌注MB49膀胱ai细胞前，动物实验外包，其中A组不进行预处理，B、C、D和E组则对膀胱粘膜进行预处理。在灌注MB49膀胱ai细胞后，A组不作任何处理;B组在灌注后第7天始每隔3d处死3只解剖观察膀胱肿liu生长情况及有无转移，并取qi官组织(膀胱、shen、输尿管.心、肝、肺、脾)做病理切片(HE和免yi组化染色);C组在灌注后di1天开始给予si裂mei素(0.05 mg/ml)0.1 m'膀胱灌注zhi疗，每隔3d1次，动物实验外包服务，连续6次;D组灌注后di1天开始给予PBS膀胱灌注，动物模型实验外包，每隔3dl次，连续6次;E组不作处理。所有小鼠观察- - 般情况(精神状态、饮食、体质量等)zhong瘤生长情况(是否成瘤.肿liu大小.有无血尿、远处转移等)和生存期，并对si亡小鼠进行解剖，留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定(C.D组小鼠膀胱固定前称重)。灌注后第60天，处死A.C.D和E组未si亡小鼠，解剖并留取膀胱.shen、输尿管、心、肝、肺、脾等组织用4%福er马林固定，C、D.E组小鼠膀胱固定前称质量，

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人卵l巢癌课鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

实验动物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，4～6周龄，雌性。移植材料常用人卵l巢癌细胞株SKOV3、OVCAR3。常规培养人卵l巢l癌肿l瘤细胞株，收集处于对数生长期细胞，制成单细胞悬液。调整细胞浓度为5.0×10000000ml。用1ml注l射器将细胞悬液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，0.2ml/只。接种后每天观察肿l瘤生长情况。

4种肺动脉高压(PH)动物模型肺血管重构模式的差异

方法:雄性SD大鼠(350-400g)，分别通过腹主动脉-腔静脉分流(A-VF，n=10)、左肺切除(PE，n=10)、野百合碱注射(MCT，n=10)、左肺切除+MCT(PE+MCT，n=12)4种方法建立PH模型.检测平均肺动脉压力(mPAP)、RV/(LV+S)重量比值、肺小动脉中膜厚度百分比(WT%)、无肌性动脉肌化程度和新生内膜(neointima)形成、新生内膜增殖度和血管阻塞计分(VOS).

结果:在PE+MCT组(肺切除术后5周，MCT注射后4周)右肺腺泡内血管出现了新生内膜病变，其它组均没有新生内膜病变形成.PE+MCT组的动物出现了严重的右心室肥大，南京动物实验外包，动脉中膜明显增厚，平均肺动脉压(mPAP)和无肌性血管肌化程度显著增加;A-VF、PE和MCT组仅形成轻-中度的右心室肥大、mPAP升高和小动脉肌化.结论:左肺切除联合应用MCT能成功诱导大鼠PH新生内膜模型，该模型能更好地模拟人类严重PH的病理改变，是研究梗阻性PH更为适用的动物模型.