净化车间
万级无尘车间标准包括哪些内容?
1、尘粒大允许数(每立方米);2、大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个,大或等于5微米的粒子数不得超过2000个;3、微生物大允许数;4、浮游菌数不得超过100个每立方米;5、沉隆菌数不得超过3个每培养皿。6、配电:洁净室(区)的主要生产用房一般照度值宜≥300Lx;辅助工作室、人员净化和物料净化用室、气闸室、走廊等的照度值宜为200~300Lx。
医1药产品生产的无车车间要求
药品是用于预防、治1疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品,它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染,可能会产生预料不到的疾病和危害。无尘车间是指将车间内的空气中的微粒子、有害空气、等污染物排除,宿州净化车间,无尘车间即洁净厂房,又叫洁净室,洁净室一般包括工业洁净室和生物洁净室。