保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面,若不除尘控制微生物粒子,药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品,对于生产环境的要求更高。另外,药品生产过程中会产生各种粉尘,必须除去这些粉尘防止药品交叉污染和污染大气环境。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨:专业!诚信!高效!
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644,承接无菌室净化工程, IEST, EN1822国际标准要求,同时应用了新节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计――物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念,凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨:专业!诚信!高效!
考虑到冷库净化的要求,需设计双吊顶;上层吊顶为聚氨酯保温层,下层吊顶为彩钢板,中部为洁净冷库技术夹层。
冷库围体结构处理严格按照净化要求,采用净化专用铝合金内圆弧料、三维球料,使净化库内不积尘、不产尘、便于清扫。
为了保证库体的保温性能,库板拼接接缝处要须做好断冷桥处理。
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