聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是利用一段DNA为模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下,将该段DNA扩增至足够数量,以便进行结构和功能分析。PCR检测方法在临床上快速诊断细菌chuan染病等方面具有极为重要的意义。PCR原理用于扩增位于两段已知序列之间的DNA片段,类似于天然DNA的copy过程。
癌基因的表达增加和突变,在许多种瘤早期和良性的阶段就可出现。PCR技术不但能有效的检测基因的突变,而且能准确检测癌基因的表达量,可据此进行种瘤早期诊断、分型、分期和预后判断。
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,荧光定量PCR快速检测试剂盒供应商,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
PCR检测试剂盒反应需注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
特点优势:1. 特异性,2. 重现性,3. 灵敏性,4. 实用性。
PCR检测试剂盒性能指标:1. 试剂盒检测特异性为100% 2. 检测试剂盒重现性为100% 3. 灵敏度可达到103/ml 4. 有效期为6个月