供应医疗器械洁净实验室工程、实验室净、实验室装修
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北京市医疗器械洁净实验室工程、实验室净厂家
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北京市

北京德尔雅克科技有限公司

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第  9  年
实名认证
产品详情(北京市医疗器械洁净实验室工程、实验室净厂家)
品牌: 德尔雅克
规格: g100
类型: PVC
型号: bz
关键词:北京市医疗器械洁净实验室工程、实验室净厂家
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医疗器械类无菌医疗器具洁净室(区)空气洁净度级别表

A1

 

    尘埃最大允许数,个1

    微生物最大允许数

    洁净度级别

 0.5 um

  5 um

 沉降菌,个/皿

 浮游菌,/m3

    100

    3 500

    0

    l

    5

    10 000

    350 000

    2 000

    3

    100

    100000

    3 500 000

    20 000

    10

     500

    300 000

    10500 000

    60 000

    15

——

 

    

 

生产环境、设施及布局
1  厂址及厂区
    无菌医疗器具生产企业必须有整洁的生产环境。厂区的地面、路面及运输等不应对无菌医疗器具的生产造成污染。
1.1  厂址应选择在卫生条件好,空气清新、大气含尘、古菌浓度低、无有害气体、自然环境好的地区。
1.2厂址应远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大盈粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等严重空气污染、水质污染、振动或噪声干扰的区域。洁净厂房与市政交通于道之间的距离不宜小于50 m。
1.3厂区内主要道路应宽畅,路面平整,并选择不易起尘的材料建造。
1.4厂区应布局合理。行政区、生活区和辅助区不得对生产区有不良影响。动物房和灭菌车间应设在僻静安全位置,并应有相应的安全、通风和排污(毒)设施,其设计建造应符合国家有关规定。
1.5生产厂房周田应达到四无(无积水、无杂草、无垃圾、无蚊蝇孳生地)。宜无裸露土地。
2生产厂房
    生产厂房按生产工艺和产品质量要求分为一般生产区和洁净区。厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。
2.1一般生产区
    一般生产区应设计合理,采光、通风良好,能够满足生产需要。
2.2洁净区
2.2.1除满足2.1条外。还应配置与洁净度级别相适应的空气调节净化系统。附录A给出了无菌医疗器具洁净室(区)空气洁净度级别。附录B给出了无菌医疗器具产品生产环境洁净度级别的设置指南。
2.2.2在设计、建设和装修洁净厂房时,应考虑其便于清洁。洁净室(区)的内表面应平整、光滑、无裂缝,接口严密,无颗粒物脱落,能耐受清洗和消毒,。墙壁与地面的交界处宜做成弧形或采用其他措施,以减少灰尘积聚和便于清洁。并有防尘、防污染、防止昆虫和其他动物及异物混入等设施。
2.2.3人员净化室、洁净室(区)的外窗应采用双层窗,并具有良好的密封性。洁净室(区)的顶棚及进入洁净室(区)内的管道、风口与墙壁或顶棚的部位均应密封。
2.2.4洁净室(区)的门应密封良好,并向洁净度高的方向开启。
2.2.5洁净室(区)应设有安全门。并向安全疏散方向开启,平时密封良好,紧急时易于打开,安全通道应无障碍。
2.2.6洁净室(区)内应按工艺流程合理布局,人流、物流分开并固定走向。
2.2.7洁净室(区)内的水,电等输送线路宜暗敷。电气管线管口,安装于墙上的各种电器设备与墙体接缝处均应可靠密封。
2.2.8洁净室(区)应选用外部造型简单、不易积尘,便于擦拭的照明灯具,照明灯具宜明装不宜悬吊。采用吸顶安装时。灯具与顶棚接缝处应采用可靠密封措施。
2.2.9操作台应光滑、平整。无缝隙、不脱落尘粒和纤维,不积尘,便于清洗、消毒,不可用木质或油漆台面。
2.2.10洁净室(区)内使用的压缩空气等气体均应经过净化处理。特别是与产品使用表面点接接触的气体的洁净度应进行验证并进行常规控制,以适应于所生产的产品。
2.2.11洁净室(区)内的水池、地漏不得对无菌医疗器具产生污染。
3人员净化
3.1人员净化室应包括换鞋室、存外衣室、盥洗室,穿沽净工作服室、气闸室或空气吹淋室等。
3.2进入无菌医疗器具生产洁净室(区)或无菌操作洁净室(区)的人员应进行净化。附录D给出了进出洁净室(区)的一般程序。
3.3进人人员净化区域的换鞋处,注意两种鞋不要交叉污染。外出鞋和将要换的鞋应有明显不易随意跨越的界限。在洁净窒(区)内不应穿拖鞋。
3.4人员流动应严格遵守从低洁净度区域向高洁净度区域方向流动。
3.5盥洗室水龙头按最大班人数每10人设1个,龙头开闭宜不采用手动式。
3.6气闸室的出入门应有防止同时打开的措施。设置单人空气吹淋室时,应按最大班人数每30人设一台,洁净室(区)工作人员超过5人时,空气吹淋室一侧应设单向旁通门。
3.7。洁净室(区)工作人员人均面积应不少于4 m2。
4物料净化
4.1进入洁净生产区的物料等应有清洁措施,如脱外包装室、除尘室等。
4.2物料净化室与洁净室(区)之间应设置气闸室或双层传递窗,用于传递物料和其它物品。
4.3物料运输、贮存的外包装及易脱落粉尘和纤维的包装材料不得进入洁净室(区)。直接接触产品的初包装材料在运输、贮存和传递中应能有效防止污染,至少两层密封包装。
5工艺布局
1  洁净厂房内应按产品形成过程顾向布置,工艺流程紧凑、合理,物料传递路线尽量要短,以利于操作和过程控制,人流、物流各行其道,严格分开,禁止交叉往复。
2洁净室(区)只能设置必要的工艺装备和设施,应有与生产规模相适应的空间存放洁净室(区)内生产的中间产品或产品,且尽可能靠近与其相联系的生产区域,减少运输过程中的混杂与污染。存放区域内应安排待验区、合格区和不合格区,有明显标识。
3空气洁净度高的洁净室(区)宜布置在人员最少经过或到达的区域,不同洁净度级别的洁净室(区)按从高到低由里及外布置。不同级别洁净室(区)之间相互联系应有防止污染措施,如气闸室或双层传递窗。
4不同空气洁净度区域之间的物料传递如采用传送带时,为防止交叉污染,传送带不宜穿越隔墙,宜在隔墙两侧分段传送。
    对不可灭菌产品生产区中,不同空气洁净度区域之间的物料传递,则必须分段传送,除非传递装置采用连续消毒方式。
5需在洁净室(区)内清洗的器具,其清洁室的空气洁净度级别应与产品要求相适应。100级、10 000级洁净室(区)的设备及器具宜在本区域外清洗,其清洗室的空气洁净度不应低于100 000级。
6清洁工具洗涤、干燥及洁具存放宜设独立的卫生且通风良好的沽具间。洁具不应存放在洁净室(区)内。

 


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