伴大豆球蛋白测定试剂盒龙科方舟

β -伴大豆球蛋白检测试剂盒实验原理

本试剂盒采用间接竞争 ELISA 方法，在酶标板微孔条上预包被 β -伴大 豆球蛋白抗原，样本中的 β -伴大豆球蛋白和预包被的抗原竞争 β -伴大豆球 蛋白抗体，加入酶标二抗后，用 TMB 底物显色，样本吸光度值与其所含 β - 伴大豆球蛋白的含量呈负相关，与标准曲线比较即可得出样本中 β -伴大豆球 蛋白的含量。

适用样本类型

大豆及其深加工产品（如：豆粕、发酵豆粕、膨化大豆、大豆分离蛋白、 大豆浓缩蛋白等）

技术参数

检测范围：8.4mg/g~196mg/g 反应温度：37℃ 反应时间：75min 校准品 1～5 设定浓度分别为： 0mg/mL、8.4mg/mL、25.2mg/mL、75.6mg/mL、196mg/mL。 样本在前处理过程中稀释了 7000 倍，校准品实际浓度为设定浓度的 1/7000

组成

30×浓缩样本提取液：

50mL 3×浓缩样本稀释液：

50mL 20×浓缩洗液：

50mL β -伴大豆球蛋白检测板：

96T β -伴大豆球蛋白校准品（1～5）：各 1mL

β -伴大豆球蛋白抗体工作液：7mL

β -伴大豆球蛋白酶标试剂：12mL

显色液 A、B：各 7mL

终止液：7mL 盖板膜 2 张、质检报告 1 份、说明书 1 份

简易操作步骤

1. 提取：称取样本 0.30g 加 30mL1×样本提取工作液，25℃提取 16h

2. 稀释：4000rpm 离心 5min，用 1×样本稀释工作液稀释 70 倍，混匀待检

3. 加样：加入校准品/待测样本 50mL，抗体工作液 50mL，37℃孵育 30min

4. 洗板：用 1×洗涤工作液洗板 4 次，拍干

5. 加酶：加入酶标试剂 100mL/孔，37℃孵育 30min

6. 洗板：用 1×洗涤工作液洗板 4 次，拍干

7. 显色：加入显色液 A、B 的等体积混合液 100mL/孔，37℃孵育 15min

8. 终止：加终止液 50mL/孔，酶标仪读数

9. 计算：数据带入计算软件