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  CE认证-设备  除下列设备Equipment and Phenomena outside the Scope of this Directive:  Electrical equipment for use in an explosive atmosphere 环境下的电气设备  Electrical equipment for radiology and medical purposes 放射及医疗目的的电气设备  Electrical parts for goods and passenger lifts 用于货物及人员升降的电气部件  Electricity meters 电能表  Plugs and socket outlets for domestic use 家用插头,插座  Electric fence controllers 电网控制器  Radio-electrical interference无线电干扰  Specialised electrical equipment, for use on ships, aircraft or railways, which complies with the safety provisions drawn up 使用在有专用要求的船舶,航天或铁路上的电气设备  by international bodies in which the Member States participate.国际性组织成员分享的设备  CE认证-不符的后果  - 产品不能依法供应欧盟市场;  - 以前投放在市场的产品,不能收回;  - 可能导致产品的扣押和(或)罚款。  CE认证费用  CE认证费用的主因  CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品,其涉及到审厂程序与评估。  CE认证费用的理解  一、选择CE认证机构  大多数企业需要TUV认证,但都认为报价太过昂贵。TUV的CE认证,它的权威性是毋庸置疑的,但其实欧盟承认的认证机构有很多,完全可以选择欧盟认可的任何认证机构来通过CE认证。CE认证只是产品的安全认证,并未对产品质量进行认证。因此,通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大,国内的认证机构也可以发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定,它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。国内发的CE认证证书:第一点:权威性受到置疑,检测证书不认可,企业要受到很大的损失。第二点:出口货物上岸时,对方海关可能阻止您的货物上岸,原因是国内的检测机构欧盟国家是不承认的,出现问题检测机构也无法对你进行担保。  二、CE认证时间  国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司一定要求做TUV认证,那也毫无办法,自身是跨国大型企业,要打造世界级品牌,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。  三、CE认证费用与产品指令  一些产品CE认证只要求通过LVD认证,客户却指定必须要做EMC指令,而这两者之间有费用的差距。做CE认证,部分客户准备国内市场上销售,做CE认证是为了宣传自己的产品,就随意选个指令做。CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后,才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令.因此费用完全不一样,CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。  四、EMC和LVD具体含义  EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证.  EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;  LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive,  LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间,直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而 言,低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线,以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。  LVD低电压指令73/23/EEC  -在1973年,欧洲共同体制定&通过了低电压指令(Council Directive 73/23/EEC, Low Voltage Directive) 简称LVD; 又于1993年加上附件  (Amendment)93/68/EEC, 并将施行日期延长至1995年1月1日。指令规定所有电器产品在额定范围内列入受控制,必须遵守该指令之条款,该指令在1997年1月1日正式强制施行。  - 额定电压在50V – 1000 Vac 或 75 – 1500Vdc 的电气产品都应符合LVD低电压指令。  EMC电磁兼容指令89/336/EEC  在1989年五月三日,欧洲共同体制定&通过了电磁兼容指令(Council Directive 89/336/EEC, Electromagnetic Compactity Directive) 简称EMC指令; 又于1991, 1992, 1993年多次修订。修订版作为附属指令91/263/EEC, 92/31/EEC, 93/68/EEC。该指令规定,所有进入欧洲市场的电子电器产品都必须符合相关电磁兼容方面的要求,按相关EN标准进行测试并保留报告  五、机械CE认证费用  根据产品判断做认证时使用的标准,涉及到的评估测试不一样,需要的费用也就不一样。认证工程师需要先判断产品是否属于危险机械范围,危险机械的CE认证需要申请欧盟公告机构颁发证书,要求和费用都比普通的高。  CE认证时间  国内的检测时间比较快,而真正的欧盟承认的认证机构,所需时间比较长一点.选择什么样的认证机构,还要参考客户的要求和自身的需求,比如对方公司一定要求做TUV认证,那也毫无办法,自身是跨国大型企业,要打造世界级品牌,那么做TUV认证是完全符合自身情况的。  CE认证范围及部分指令  建筑材料的噪音和建造房屋时的噪音89/106/EEC  声学98/37/EC  声学89/686/EEC  声学89/106/EEC  活动的植入医疗设备- CEN- 90/385/EEC  粘合剂89/106/EEC  先进的制造业技术98/37/EC  聚合物89/106/EEC  航空地面支援设备98/37/EC  报警系统73/23/EEC  报警系统89/336/EEC  铝和铝合金89/106/EEC  铝和铝合金97/23/EC  铝和铝合金87/404/EEC  保护类型器械n- 94/9/EC  家用器具耦合装置73/23/EEC  喷雾化式燃油器和零件- 作用- 安全- 测试的98/37/EC  音像、录影和多媒体设备73/23/EEC  家用遥控设备89/336/EEC  家用遥控设备73/23/EEC  家用遥控设备97/23/EC  包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具73/23/EEC  包括在Vitro 诊断医疗设备的自动分析器具98/79/EC  对于人造界面、标记和证明的基础和安全原则73/23/EEC  医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 93/42/EEC  医疗用口腔材料和设备Biocompatibility 90/385/EEC  锅炉用气体燃料92/42/EEC  锅炉用油和固体燃料92/42/EEC  针对广播, 电视, 音像的方针  电缆管理73/23/EEC  有线网的电视信号、声音信号和交互式服务73/23/EEC  有线网的电视信号、声音信号和交互式服务89/336/EEC  连接器、装置和它们的接口89/106/EEC  水泥和建筑物石灰89/106/EEC  CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体90/385/EEC  CEN/CENELEC关于质量补充的协调工作团体93/42/EEC  CEN/CENELEC 联合工作团体现行的可移植的医疗设备90/385/EEC  使用气体燃料的中央系统暖气锅炉90/396/EEC  离心机- 安全要求98/37/EC  陶瓷砖89/106/EEC  链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全00/9/EC  链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全98/37/EC  链子、绳索、带子、吊索和辅助部件- 安全95/16/EC  临床研究和医学装置93/42/EEC  烟囱89/106/EEC  家庭用开关和类似设备和相似的器具73/23/EEC  家庭用开关和类似设备和相似的器具89/336/EEC  医疗设备的临床90/385/EEC  医疗设备的临床93/42/EEC  通信, 信号处理和处理系统89/336/EEC  压缩机- 安全要求98/37/EC  编辑本段CE认证与欧盟指令  欧盟已经实施一套制度,以保护消费者与工作者的健康,商品的状态与环境。在这套新制度之下,欧盟与一些欧洲自由贸易协会的国家,制定了EC指令。以确保产品符合安全和品质的标准。  透过调和的标准,各国适用统一的评估程序和允收条件,因此得以减少重复测试和各国个别送审的情形。  欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年,联合建立了欧洲经济区域,此为世界最大的经济区,参加国家包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国


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